एक ब्रांड के मालिक या आयातक के रूप में, आहार भोजन प्रतिस्थापन बाजार में प्रवेश करने का मतलब है नियमों के एक जटिल वेब को नेविगेट करना।भोजन प्रतिस्थापन को अक्सर विशेष चिकित्सा उद्देश्यों के लिए खाद्य पदार्थों (FSMP) या आहार संबंधी खाद्य पदार्थों के रूप में वर्गीकृत किया जाता हैआपके लक्ष्य बाजार के आधार पर, गैर-अनुपालन से सीमा शुल्क रोक, जुर्माना या उत्पाद वापस लेने का कारण बन सकता है जो आपके ब्रांड की प्रतिष्ठा और निचले रेखा को नुकसान पहुंचा सकता है।ZeaGrove OEM उत्पादन के हर चरण में अनुपालन को एकीकृत करके आपको इस जटिलता को कम करने में मदद करता है.
आपके ग्राहकों को उम्मीद है कि भोजन के विकल्प सुरक्षित, प्रभावी और स्पष्ट रूप से लेबल किए गए हैं। यूरोपीय संघ, अमेरिका और चीन में नियामकों को सामग्री सीमाओं, पोषण संबंधी दावों,और लेबलिंग के नियमज़ीग्रोव की अनुभवी नियामक टीम के साथ, आपको एक ऐसा भागीदार मिलता है जो आपके उत्पाद के फॉर्मूलेशन को नवीनतम मानकों के साथ सक्रिय रूप से संरेखित करता है, महंगे संशोधनों के जोखिम को कम करता है।हम तकनीकी दस्तावेज संभाल लेंगे, तो आप विपणन और वितरण पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं।
जहां आप बेचने की योजना पर निर्भर करता है, अपने आहार भोजन प्रतिस्थापन विशिष्ट नियमों को पूरा करना चाहिए. संयुक्त राज्य अमेरिका में, एफडीए पारंपरिक खाद्य पदार्थों के रूप में भोजन प्रतिस्थापन विनियमित,लेकिन उन्हें पोषण लेबलिंग और शिक्षा अधिनियम (एनएलईए) की आवश्यकताओं का अनुपालन करना होगायदि आप वजन घटाने या भोजन प्रतिस्थापन के दावे का विपणन करते हैं, तो आपको एफटीसी की जांच का भी सामना करना पड़ सकता है। यूरोपीय संघ के लिए, भोजन प्रतिस्थापन विनियमन (ईयू) संख्या 609/2013 के अंतर्गत आते हैं,जिसमें कुल आहार प्रतिस्थापन उत्पादों की संरचना और लेबलिंग के नियम निर्धारित किए गए हैं.
चीन के जीबी 24154 खेल पोषण और भोजन प्रतिस्थापन खाद्य पदार्थों के लिए राष्ट्रीय मानक है, जबकि जीबी 28050 पोषण लेबलिंग को नियंत्रित करता है।आपको अपने देश और अपने निर्यात बाजार के नियमों का पालन करना पड़ सकता हैज़ीग्रोव के नियामक विशेषज्ञ आपको इन ढांचे के माध्यम से मार्गदर्शन कर सकते हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि आपका उत्पाद फॉर्मूलेशन - चाहे वह पाउडर हो, बार हो या तैयार-पीने वाला शेक - आवश्यक मानकों को पूरा करता है।
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बाजार |
प्रमुख विनियमन |
महत्वपूर्ण आवश्यकता |
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संयुक्त राज्य अमेरिका |
एफडीए 21 सीएफआर और एनएलईए |
पोषण संबंधी तथ्यों का पैनल, जीआरएएस सामग्री |
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यूरोपीय संघ |
विनियमन 609/2013 |
संरचना, लेबलिंग और सुरक्षा |
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चीन |
जीबी 24154 और जीबी 28050 |
प्रोटीन, विटामिन और खनिज सामग्री |
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विश्वव्यापी |
कोडेक्स एलिमेंटेरियस |
अंतर्राष्ट्रीय व्यापार मानक |
आपके आहार भोजन प्रतिस्थापन में सामग्री को प्रत्येक लक्ष्य बाजार में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए, कुछ वनस्पति अर्क यूरोपीय संघ में अनुमति दी जा सकती है लेकिन चीन में प्रतिबंधित है।ZeaGrove की अनुसंधान एवं विकास टीम विश्व स्तर पर अनुमोदित सामग्री के डेटाबेस के साथ काम करती है, यह सुनिश्चित करने के लिए कि आपका फॉर्मूला विटामिन, खनिज और योज्य पदार्थों के लिए अधिकतम अनुमेय स्तरों को पूरा करता है।हम यह भी पुष्टि करने के लिए स्थिरता अध्ययन करते हैं कि आपका उत्पाद अपने शेल्फ जीवन के दौरान अपने पोषण प्रोफ़ाइल को बनाए रखता है.
सुरक्षा परीक्षण अनुपालन का एक और स्तंभ है। जीवाणु, भारी धातु और कीटनाशक अवशेष परीक्षण करने के लिए ज़ीग्रोव आईएसओ 17025-मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं के साथ साझेदारी करता है।हम प्रत्येक बैच के लिए विश्लेषण के पूर्ण प्रमाण पत्र (सीओए) प्रदान करते हैंहमारी इन-हाउस क्वालिटी कंट्रोल यह सुनिश्चित करती है कि हर बैच एक ही उच्च मानकों को पूरा करे, जिससे आपको अपने उत्पाद की स्थिरता में विश्वास हो।
आहार भोजन प्रतिस्थापन के लिए सटीक लेबलिंग पर कोई बातचीत नहीं की जा सकती है। आपके लेबल में एक उत्पाद का नाम होना चाहिए जो उत्पाद का सटीक वर्णन करता है, घटती क्रम में सामग्री की पूरी सूची,शुद्ध भारयदि आप कोई स्वास्थ्य संबंधी दावा करते हैं, जैसे कि 'वजन घटाने में सहायता' तो आपके पास वैज्ञानिक आधार होना चाहिए और विशिष्ट नियामक भाषा का पालन करना चाहिए।ZeaGrove के लेबलिंग विशेषज्ञ आपके लक्षित बाजार के नियमों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए आपके पैकेजिंग डिजाइन का मसौदा तैयार और समीक्षा कर सकते हैं.
यूरोपीय संघ में, आपको एक बयान शामिल करना होगा कि उत्पाद पोषण का एकमात्र स्रोत नहीं है जब तक कि यह एक पूर्ण आहार प्रतिस्थापन नहीं है। चीन की GB 7718 आवश्यकताओं का उपयोग किया जाना चाहिए,और किसी भी एलर्जी के बारे में जानकारी स्पष्ट रूप से चिह्नित किया जाना चाहिएज़ीग्रोव आपको बहुभाषी लेबल, क्यूआर कोड और बैच कोडिंग के साथ भी मदद कर सकता है। हम यह सुनिश्चित करते हैं कि आपका पैकेजिंग सभी कानूनी आवश्यकताओं को पूरा करता है,ताकि आपका उत्पाद सीमा शुल्क के माध्यम से और स्टोर अलमारियों पर आसानी से चल सके.
जब आप ZeaGrove के साथ साझेदारी करते हैं, तो OEM प्रक्रिया के हर चरण में अनुपालन बुना जाता है। हम आपके लक्षित बाजारों और उत्पाद अवधारणा को समझने के लिए परामर्श के साथ शुरू करते हैं।फिर हमारी टीम एक सूत्र विकसित करती है जो आपके लक्ष्यों और नियामक आवश्यकताओं के अनुरूप होहम आपको एक विस्तृत विनिर्देश पत्र प्रदान करते हैं जिसमें सामग्री सोर्सिंग, पोषण संबंधी लक्ष्य और अनुपालन दस्तावेज शामिल हैं।
एक बार फॉर्मूलेशन को मंजूरी मिल जाने के बाद, हम उत्पादन के लिए आगे बढ़ते हैं। हमारी सुविधा अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) का पालन करती है, और हम कच्चे माल से तैयार उत्पादों तक सख्त ट्रेसेबिलिटी बनाए रखते हैं।हम तीसरे पक्ष के परीक्षण और प्रमाणन समर्थन भी प्रदान करते हैंआपको प्रत्येक शिपमेंट के साथ एक पूर्ण अनुपालन डॉक्यूमेंट प्राप्त होता है, जिससे आपकी आयात प्रक्रिया सुचारू होती है।
एक OEM पार्टनर का चयन करना आपके ब्रांड के लिए एक महत्वपूर्ण निर्णय है। आपको एक ऐसे पार्टनर की जरूरत है जो न केवल निर्माण करता है बल्कि नियामक परिदृश्य को भी समझता है।ज़ीग्रोव के पास आहार भोजन विकल्पों के उत्पादन में वर्षों का अनुभव हैखाद्य वैज्ञानिकों और नियामक विशेषज्ञों की हमारी टीम आपके विनिर्देशों को पूरा करने वाले अनुरूप, उच्च गुणवत्ता वाले उत्पादों को वितरित करने के लिए एक साथ काम करती है।
हम भी लचीला पैकेजिंग विकल्प प्रदान करते हैं, एकल-सेवा के थोक कंटेनरों के लिए पाउच से, आप विभिन्न बिक्री चैनलों के लिए अपने उत्पाद को अनुकूलित करने की अनुमति देता है।आप पारदर्शी संचार से लाभान्वित हैं, प्रतिस्पर्धी मूल्य निर्धारण, और समय पर वितरण. हम सिर्फ एक कारखाने नहीं हैं; हम बाजार में एक प्रमाणित आहार भोजन प्रतिस्थापन लाने में अपने रणनीतिक भागीदार हैं. अपने परियोजना पर चर्चा करने के लिए आज ही हमसे संपर्क करें.
ZeaGrove के साथ आहार भोजन प्रतिस्थापन अनुपालन जानें
ZeaGrove आहार भोजन प्रतिस्थापन के उत्पादन के लिए क्या प्रमाणन रखता है?
ज़ीग्रोव की सुविधा आईएसओ 22000 और एचएसीसीपी प्रमाणित है, और हम जीएमपी का पालन करते हैं। हम यूएस-बाउंड उत्पादों के लिए एफडीए पंजीकरण भी प्रदान कर सकते हैं और यूरोपीय संघ अनुपालन दस्तावेज का समर्थन कर सकते हैं।
क्या ZeaGrove मुझे चीन में अपने उत्पाद को अनुमोदित करने में मदद कर सकता है?
हाँ, हम स्थानीय सलाहकारों के साथ काम करते हैं ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि आपका सूत्र GB 24154 और GB 28050 को पूरा करे। हम आपको आवश्यक पंजीकरण डॉक्यूमेंट और परीक्षण रिपोर्ट तैयार करने में मदद करते हैं।
आहार भोजन के प्रतिस्थापन को विकसित करने में कितना समय लगता है?
आमतौर पर फार्मूलेशन के लिए 4-6 सप्ताह, साथ ही स्थिरता और सुरक्षा परीक्षण के लिए 2-4 सप्ताह। नियामक दस्तावेज समानांतर में तैयार किए जा सकते हैं, इसलिए आपकी कुल समय सीमा लगभग 8-10 सप्ताह है।
अनुपालन पैकेज में कौन से परीक्षण शामिल हैं?
हम सूक्ष्मजीव, भारी धातु, और पोषण विश्लेषण, साथ ही स्थिरता अध्ययन शामिल हैं। कीटनाशक अवशेष जैसे अतिरिक्त परीक्षण आपके बाजार की आवश्यकताओं के आधार पर जोड़े जा सकते हैं।
क्या ZeaGrove पाउडर और तैयार-पीने के भोजन विकल्प दोनों का उत्पादन कर सकता है?
हमारे पास पाउडर, तरल और बार के लिए अलग-अलग उत्पादन लाइनें हैं। इससे हमें एक ही छत के नीचे विभिन्न प्रारूपों की पेशकश करने की अनुमति मिलती है, जिससे आपका समय और प्रयास बचता है।
